三聚氰胺檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板的微孔條上預包被偶聯抗原，當樣品加入到各個微孔中后，樣品中殘留的三聚氰胺和微孔條上預包被的偶聯抗原競爭抗三聚氰胺抗體，加入酶標二抗后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其殘留物三聚氰胺的含量成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中三聚氰胺的含量。
使用三聚氰胺檢測試劑盒通過酶聯免疫吸附試驗方法測定三聚氰胺的含量時，后進行結果分析時，通常采用的都是定量分析方法，從而得到每一份牛奶樣品中含有三聚氰胺的具體數值，具有較高的準確度和可靠性。
三聚氰胺檢測試劑盒檢測是一種敏感性高、特異性強、重復性好的檢測方法，具有操作簡便、分析速度快、靈敏度高、樣品容量大、樣品前處理簡單、儀器化成本低和分析成本低等優點，是目前理想的殘留篩選性分析方法之一 。
下面讓我們一起來了解一下三聚氰胺檢測試劑盒的使用步驟
三聚氰胺試劑盒定量測定三聚氰胺殘留。先將三聚氰胺酶標記物，樣品及標準加入到已經包被有三聚氰胺抗體的微孔中開始反應。
在30min的孵育過程中，樣品中的三聚氰胺與三聚氰胺酶標記物競爭結合微孔中的三聚氰胺 抗體，孵育30min后洗掉小孔中所有沒有結合的三聚氰胺及三聚氰胺酶標記物。
在配制的洗液清洗結束后，每孔中加入清澈的底物溶液，結合的酶標記物將無色的底物轉化為藍色的物質。孵育30min后加入終止液(鹽酸)，終止底物反應，在450nm波長檢測吸光度值。
根據各孔顏色深淺進行數據讀取。依據標準的吸光度值得出樣品中三聚氰胺的的濃度值。
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