公司由多名留學歸國博士和生物科技領域精英聯合創建，坐落于美麗的大都市上海，公司堅守“以客戶為中心、以奮斗者為本"的原則，秉承“創新、共享"的發展理念，以達到客戶對“產品質量的滿意，技術的滿意，售后服務的滿意 "為目標，確保每一位用戶都能獲得更卓yue的體驗。

我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

服務流程：

預約登記→辦理相關手續→復蘇細胞→細胞質量檢查→發送細胞（或自己來取細胞）→細胞售后技術咨詢答疑。

養方法如下：

1、從手術室無菌取腦髓灰質或白質后，仔細剝除腦膜、血管和纖維成分，置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于30—50倍體積的Hanks液中，此時腦組織比較柔軟，反復吹打即制成細胞懸液。

3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后，細胞或細胞團快自然下沉，脂肪等雜物易漂浮，可吸除上層、反復二、三次，即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細胞成分。

4、在沉降物中加入適量培養液，通過紗網成紗布過濾，計數并調整細胞密度。

5、接入培養瓶或皿中，置5%CO2溫箱中培養。

無菌操作：

1. 用紫外燈照射臺子。

2. 用的器材*滅菌包裝好。

3. 在酒精燈附近操作（不能太靠近）。

4. 帶一次性無菌手套，避免袖子或手上的細菌掉入培養基或細胞內 。

注意事項

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均 會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常， 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活 力，請拍下 照片及時和我們聯系，信息確認后我們為您再免費寄送一次。

4. 靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內的培養基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養，待細胞匯合度80%左右時正常傳代。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養，培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通交流，由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

購買注意細節：

1、先咨詢一下NCI-H1299人肺腺癌細胞培養方法，所買的細胞是用的什么培養基以及什么血清，先準備好，也用同樣的培養基。

2、必要時索取所買細胞的一些技術資料。

3、要忘了問一些培養所買細胞的一些生長特性，細胞來源，細胞代數，細胞生長快慢大約多少天可以傳代等。